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Werk zur Herstellung von Präparaten in Beijingr
Werk zur Herstellung von Wirkstoffen in Zhejiang
Zentrum für Forschung und Entwicklung in Beijing
 
 
 
Allgemeine Einführung
 


Allgemeine Einführung
Virtuelle Besuch
Ort


Standort: Hangzhou Golf Feinchemie-Zone, Shangyu Stadt, Provinz Zhejiang. VR.China

Eingetragenes Kapital: RMB 40 Millionen (ca. USD 5.6 Millionen)
 
Fläche: 133,400 m2
 
Quantität von Angestellte: 270
 
Behördlichen Genehmigung Zustand: Chinesische GMP-China / US cGMP-USA
 
Produktionskapazität: Die konzipierte Produktionskapazitäten könnte pro Jahr bis zum ca.1800 Tonnen Zwischenprodukte und APIs mit gut qualifizierten EHS-System  erreichen.
 
Im Juni 2003 wurde unser API-Herstellungsbetrieb von Peking nach Zhejiang Provinz umgezogen. BSPC Zhejiang ist voll ausgestattet, um hohe Volumen der Herstellung für eine breite Bereich von APIs zu herstellen, die im Einklang mit USP, BP und CP Qualitätsstandards.

 Die Produktion bracht spitzentechnische Instrumente mit kontinuierlicher automatisierter Verarbeitung unter (Siehe
Kapabilität in der chemischen Synthese Reaktionen.pdf ). Dieser Betrieb hatte die US-Zulassungsbehörde FDA erfolgreich Ort-Prüfungen in den Jahren 2004 und 2007 nach dem Umzug von Peking bestand.
 
Unsere Herstellungsprozess und Qualitätskontrolle entsprechen dem cGMP. Unsere ausgezeichnete Herstellung, QC, und QA-Gruppen widmen sich auf qualitative hochwertige Produkte und
abschließende Herstellung, bieten unsere Kunden Service rund um die Welt an.(sieheListe von Hauptinstrumente im QC Labor-API.pdf).

 
Copyright (c) Beijing Second Pharmaceutical Co., Ltd.

Addresse: 21st of Building 2, Jin Hai wealth commercial center,Baiziwan XiLi 402, Chaoyang district,Beijing ,China

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